單項選擇題前哨淋巴結活檢陽性(淋巴結中腫瘤直徑≥0.1mm)或臨床診斷為區域淋巴結轉移的患者應行()治療。

A.臨床觀察
B.1年高劑量α-2b干擾素治療
C.輔助放療
D.擴大淋巴清掃
E.區域淋巴結清掃


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1.單項選擇題()是黑素瘤分期、治療、預后的基礎。

A.有無潰瘍
B.Melan-A等免疫組化
C.Breslow厚度
D.核分裂指數
E.淋巴細胞浸潤

2.單項選擇題惡性黑色素瘤的常見誤診疾病不包括()。

A.色素痣
B.鱗狀細胞癌
C.脂溢性角化病
D.鮑恩病
E.日光性角化病

4.單項選擇題皮膚黑素瘤診斷的“ABCDE法則”中的"E"是指()。

A.非對稱
B.邊緣不規則
C.顏色改變
D.直徑
E.隆起

5.單項選擇題皮膚黑素瘤厚度大于0.8mm的或者原發灶伴潰瘍的患者應進行()。

A.激光治療
B.擴大切除
C.前哨淋巴結活檢
D.淋巴結清掃手術
E.局部復發或局部轉移的治療

6.單項選擇題皮膚黑素瘤診斷的“ABCDE法則”中的"C"是指()。

A.非對稱
B.邊緣不規則
C.顏色改變
D.直徑
E.隆起

8.單項選擇題大量的資料表明,()是黑素瘤的重要病因。

A.紫外線
B.遺傳因素
C.不良生活習慣
D.點痣等外因刺激
E.以上都是

10.單項選擇題黑素瘤的流行病學調查發現,發病率最高的國家為()。

A.美國
B.英國
C.阿根廷
D.新西蘭
E.中國

最新試題

生物等效性研究技術指導原則適用于機體內藥物濃度能夠準確測定并可用于生物等效性評價的口服及部分非口服給藥制劑。

題型:判斷題

臨床試驗中用于檢測的儀器需要()并保存相關記錄。

題型:單項選擇題

臨床試驗合同中明確允許監查員、稽查員等可直接查閱臨床試驗相關的源數據和源文件。

題型:判斷題

藥物臨床試驗質量管理規范是根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,參照國際公認原則,制定本規范的。

題型:判斷題

除試驗方案或者其他文件(如研究者手冊)中規定不需立即報告的嚴重不良事件外,研究者應當在嚴重不良事件獲知的24小時內向申辦者書面報告。

題型:判斷題

研究者應當給予受試者適合的醫療處理情況下,在()同意的情況下可將受試者參加試驗的情況告知相關的臨床醫生。

題型:單項選擇題

倫理委員會的委員均應當具備倫理審查的資格,定期接受倫理審查的培訓。

題型:判斷題

臨床試驗方案中需確定受試者樣本量,并根據前期試驗或者文獻數據說明理由。

題型:判斷題

在心理學研究中,因知情同意可能影響研究參與者對問題的回答,而影響研究結果準確性的,在確保研究參與者不受傷害的前提下經倫理審查委員會審查批準,研究者可以在研究完成后充分告知研究參與者并征得其同意。

題型:判斷題

臨床試驗結束時,臨床試驗的必備文件是否需要保存以及保存時間,研究者需要和申辦者協商決定。

題型:判斷題